电子水处理技术
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基本内容
电子水处理（EWT）技术是20世纪70年代以后发展起来的新型水处理技术，最早由美国国家航空宇航局研制成功。该技术能广泛运用于工业和民用的冷、热水循环系统的供水处理，具有很好的防垢除垢、杀菌灭藻以及缓蚀防腐的功效，能够起到较好的节能节水作用。
阻垢除垢机理
电子水处理技术的阻垢除垢机理可以从两个角度来考虑。
物理角度
从物理的角度来看，当水流经水处理器时在低压微电流所产生的电场力作用下，水中溶解的离子和极性的水分子会发生定向移动；水分子中的电子被激发，从低能轨道跃迁到高能轨道，引起水分子电位能的损失，使其电位下降，致使水分子与器壁的固液界面间的偶电层电位差减小，导致粒子的水合程度和相互聚集的状况发生变化；改变水分子自身的状态和水分子间的缔合程度等。由这些作用产生的阻垢机理可以有2种：一种是在常温下可使水质稳定，增加水的溶解能力，减少结晶，把离子或胶体颗粒稳定在水溶液中；另一种是在高温下持续处理提供种晶核，促进水中的积垢成分聚集成松散的泥渣沉于水底。该2种作用相反，但都能达到防除积垢的效果。对于已经结垢的系统，由于被处理过的水中含有大量被激励的电子，它们对水垢分子有一定的破坏作用，会使器壁原有的垢层剥落和溶解，直到消失。这种阻垢机理，与高压静电阻垢技术以及磁化或电磁阻垢技术的阻垢机理有很大程度上的相似性。
化学角度
从化学的角度来看，两极间施加的低压直流电场，会在阴极区与水的界面引发电极反应，见式（1）：2H2O+2e→2OH－+H2↑（1）由于反应产生OH－，使得阴极表面附近pH上升，CO32－增多，见式（2）HCO3－+OH－→H2O+CO32－（2）而Ca2+、Mg2+等成垢离子由于静电引力的作用会向阴极区迁移，并最终在阴极区附近富集，造成局部浓度远大于本体溶液浓度。此时Ca2+、Mg2+分别与CO32－和OH－反应生成沉淀，见（3）、式（4）：Ca2++CO32－→CaCO3↓（3）Mg2++2OH－→Mg（OH）2↓（4）上述反应使得水中的成垢离子浓度大幅降低，起到了抑制水垢形成的效果。经电子水处理后在阴极区析出的水垢很容易被高速水流带走或者是用专用的清除设备将其刮除。由此可以看出，电子场水处理技术是一种主动防垢技术。
灭菌消毒的机理
电子水处理技术的杀菌机理非常复杂，包括物理、化学和生物等多种作用机制与反应历程，主要涉及到以下几个方面：
（1）活性氯的作用。当对含氯离子的水溶液进行处理时，氯离子在阳极表面被氧化，生成氯气；氯气与水反应生成次氯酸。活性氯即为Cl2、HClO、ClO-3种形式的总和，其杀菌效果好且具有持续杀菌作用。C.Morita实验表明，即使在氯离子浓度很低的情况下，电解所产生的活性氯也具有十分优良的杀菌效果。但电解氯的过程对电极的腐蚀作用非常大，因此采用电解氯来杀菌对所使用的金属阳极有较高的要求。
（2）活性自由基的作用。水在处理过程中，产生了一系列的活性自由基，如HO·、O2·、Cl·等。H.F.Diao等对臭氧、氯、Fenton试剂以及电化学法杀灭大肠杆菌做了对比研究，通过观察4种方法处理后大肠杆菌的SEM图片，发现电化学法和Fenton试剂法所得到的结果十分相近，细胞的破坏程度明显高于臭氧和氯处理过的细胞。由此他们认定HO·是电化学法杀菌的主要成分。K.P.Dress等实验表明，当水中加入谷胱甘肽（GSH）之后，由于GSH能保护细胞免受自由基和氧化剂的攻击，使得电化学杀菌的能力大大下降。这也证明电解过程中产生的大量氧化性物质，尤其是无氯情况下产生的自由基，是灭菌的关键所在。
（3）电极表面的吸附作用。T.Matsunaga等研究表明，电化学杀菌是由于细菌吸附在电极表面，与电极之间进行了直接的电子交换，导致细胞内胞内酶CoA的氧化，破坏了细菌的呼吸能力，而致使细菌死亡。死亡的细胞从电极上脱落下来，保持了电极杀菌的持续性。
缓蚀防腐的机理
由于电解作用，电子水处理装置的出水中含有大量的活性成分，可使腐蚀金属器壁上的红锈Fe2O3·nH2O转化为致密的Fe3O4膜；而对于清洁的金属器壁，则会发生电化学反应生成Fe3O4保护膜。微生物滋长被控制，管路与管壁上的积垢被清除，使金属管道腐蚀的两大原因（微生物腐蚀和
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